Mostrando entradas con la etiqueta tratamiento. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta tratamiento. Mostrar todas las entradas

lunes, 10 de septiembre de 2012

"Smart catéter" desarrollado para la prevención de las infecciones relacionadas con catéter

Elección del editor
Categoría principal: Urología / Nefrología
También incluye: Dispositivos médicos / diagnóstico
Artículo fecha: 27 de agosto de 2012 - 8:00 PDT corrientes nominales para:
"Smart catéter" desarrollado para la prevención de las infecciones relacionadas con catéter
not yet ratednot yet rated
En el 244 reunión & exposición nacional de la American Chemical Society, investigadores anunciaron que se está desarrollando un nuevo "catéter inteligente" para evitar relacionadas con el catéter arterial e infecciones urinarias.

El nuevo catéter puede percibir el inicio de una infección y automáticamente puede liberar una sustancia antibacteriana para combatir la infección.

Según Dipankar Koley, pH.d., investigador post-doctoral en el laboratorio de marca Meyerhoff, pH.d., en la Universidad de Michigan, el catéter"inteligente" se está desarrollando para ambos catéteres insertados en los vasos sanguíneos y las vías urinarias.

Koley explicada:

"Aproximadamente 1,50 millones de infecciones asociadas healthcare se informan en los Estados Unidos solo cada año, resultando en 99.000 muertes y hasta $45 billones en costos de atención médica adicional.

Infecciones del tracto urinario, por ejemplo, son la fuente más común de infecciones institucionalmente adquiridas en los hospitales de cuidados agudos y centros de atención a largo plazo. Nuestro smart catéter se está desarrollando en respuesta a esa necesidad."

Cada año, se insertan catéteres urinarios alrededor de 30 millones. Algunos de estos catéteres sólo permanecen en su lugar brevemente, tal como durante los procedimientos quirúrgicos. Sin embargo, algunos pacientes requieren cateterización a largo plazo, tales como individuos sometidos a diálisis renal y aquellos en unidades de cuidados intensivos y en instalaciones de cuidado a largo plazo. La mayoría de estos pacientes ya está en salud frágil o está gravemente enferma. Como resultado, grandes esfuerzos para prevenir las infecciones relacionadas con catéteres en entornos de atención médica están actualmente en marcha.

Aunque, combatir la infección catéteres están ya disponibles y trabajo soltando continuamente sustancias antibióticas. Sin embargo, el nuevo catéter inteligente, llamado catéter smart electromodulated, detecta el comienzo de una infección y sólo entonces libera su sustancia antibiótica, óxido nítrico (NO).

El nuevo catéter inteligente detecta cambios en el pH, o medio ambiente ácido-base, alrededor del catéter. Ciertos cambios de señal el punto crítico cuando bacterias han formado una película pegajosa en el catéter, y sus números han aumentado hasta el punto donde comienza una infección poniendo en peligro la salud. En ese punto, el catéter "enciende" y las versiones NO, que perturba las películas bacterianas y detiene una infección. Luego se "apaga", preservando sus reservas de NO generar material.

Escrito por Grace Rattue
Copyright: Noticias médicas hoy
No para ser reproducido sin autorización de Medical News Today

Visite nuestro Urología / Nefrología sección para las últimas noticias sobre este tema. Por favor utilice uno de los siguientes formatos para citar este artículo en su ensayo, el papel o el informe:

MLA

Parque nacional "" Smart catéter"desarrollado para la prevención de las infecciones relacionadas con catéter". Noticias médicas hoy. MediLexicon, INTL., 27 de agosto de 2012. Web.
27 De agosto de 2012. APA

Nota: Si no se proporciona ninguna información sobre el autor, la fuente es citada en su lugar.


"Smart catéter" desarrollados para la prevención de las infecciones relacionadas con catéter

Tenga en cuenta que queremos publicar su nombre, pero no publique su dirección de correo electrónico. Sólo se utiliza para avisarle cuando se publique su mensaje. No lo use para ningún otro propósito. Consulte nuestra política de privacidad para obtener más información.

Si escribes sobre medicamentos específicos o las operaciones, por favor a no profesionales del cuidado de la salud de nombre por nombre.

Todos los comentarios son moderados antes de ser incluido (para detener el spam)

Póngase en contacto con nuestros editores de noticias

Para las correcciones de información fáctica, o ponerse en contacto con los editores por favor utilice nuestro formulario de retroalimentación.

Por favor, envíe cualquier noticias médicas o salud Noticias Comunicados de prensa para:

Nota: cualquier información médica publicada en este sitio Web no está diseñado como un sustituto de Consejo médico informado y no debe tomar ninguna acción antes de consultar con un cuidado de salud profesional. Para obtener más información, por favor lea nuestros términos y condiciones.


domingo, 9 de septiembre de 2012

¿Cómo el Virus de la gripe alterar nuestro sistema de defensa Natural?

Elección del editor
Categoría principal: Gripe / frío / SRAS
También incluye: sistema de inmunológico / vacunas
Artículo fecha: 27 de agosto de 2012 - 9:00 PDT corrientes nominales para:
¿Cómo el Virus de la gripe alterar nuestro sistema de defensa Natural?
not yet ratednot yet rated
Según un estudio publicado en el Journal of Biological Chemistry, investigadores en la Universidad de Northwestern han identificado una de las formas que del virus de la gripe desarma nuestro sistema de defensa natural.

El virus disminuye la producción de proteínas claves regular por el sistema inmunológico en células humanas que ayudan a ataque al invasor. Para ello, el virus cambia en el campus que regulan estas proteínas.

El estudio, realizado por el biólogo molecular Curt M. Horvath, es uno de los primeros en demostrar que el virus puede alterar la expresión de microRNA para controlar las respuestas inmunes en células de pulmón humano.

Los investigadores encontraron una nueva forma en que interactúan los virus y su huésped. Por entender cómo el virus activan el sistema inmunológico para atacar el cuerpo, los científicos podrán desarrollar nuevas terapias para preservar la respuesta inmune y mantener a la gente sana.

Horvath explicada:

"Es una batalla de supremacía entre virus y host. Nuestro objetivo es entender cómo la gripe se replica en el host. Ahora hemos descubierto una nueva vía en la que la gripe controla la respuesta inmune, cerrando la producción de proteínas vitales. Con la mejor comprensión de este mecanismo, un día seamos capaces de personalizar terapéutica a cepas de gripe individual de destino."

Horvath es un profesor de Microbiología-inmunología y medicina en la escuela de Medicina de Feinberg. Además, es el Soretta y Henry Shapiro profesor de investigación en Biología Molecular y profesor de biociencias moleculares en Weinberg College de Artes y Ciencias.

Un microRNA tenía nucleótidos sólo de 17 a 24, y su función es impedir o evitar la producción de proteínas en el cuerpo.

Durante varios años, los investigadores han sabido que cuando un virus, como la gripe infecta células respiratorias existe una respuesta inmediata de antiviral a nivel celular--la primera barrera para proteger el cuerpo contra el virus. La mayoría de las alteraciones que se producen son debido a la expresión de genes antivirales.

Los investigadores primero aprendieron sobre vías de RNA pequeñas llamadas microRNAs, que regulan la expresión génica, hace unos 10 años. Después de este hallazgo, Horvath establecidos para investigar el papel de microRNAs en la infección por el virus influenza y determinar qué están contribuyendo a la respuesta antiviral.

En este estudio, el equipo se dispuso a determinar qué campus fueron activados en respuesta a virus de influenza a mediante el examen de células de pulmón humano infectadas con el virus. Los investigadores se centraron en 6 campus que se encontraron a aumentar considerablemente durante las infecciones de gripe.

Descubrieron que el virus estimulado 2 campus que enciende los genes IRAK1 y MAPK3. Esto resultó en una disminución en la cantidad de proteínas que ayudan a activar la respuesta inmune.

El virus utiliza los mecanismos de la célula para su ventaja mediante la desconexión de las piezas del sistema antiviral natural. La gripe se apodera de la expresión del campus para sus propios fines. La gripe aumenta la expresión de microRNA, que disminuye la cantidad de proteína y disminuye la respuesta inmune.

El siguiente paso para Horvath es mirar los resultados clínicos. Actualmente está trabajando junto con el profesor Dr. Pedro C. Avila, de la medicina-Alergia-inmunología en la escuela Feinberg para determinar si los campus son disregulated en personas con gripe.

Escrito por Grace Rattue
Copyright: Noticias médicas hoy
No para ser reproducido sin autorización de Medical News Today

Visite nuestra gripe / frío / sars sección para las últimas noticias sobre este tema. Por favor utilice uno de los siguientes formatos para citar este artículo en su ensayo, el papel o el informe:

MLA

Parque nacional "cómo el Virus de la gripe alterar nuestro sistema de defensa Natural?." Noticias médicas hoy. MediLexicon, INTL., 27 de agosto de 2012. Web.
27 De agosto de 2012. APA

Nota: Si no se proporciona ninguna información sobre el autor, la fuente es citada en su lugar.


'¿Cómo el Virus de la gripe alterar nuestro sistema de defensa Natural?'

Tenga en cuenta que queremos publicar su nombre, pero no publique su dirección de correo electrónico. Sólo se utiliza para avisarle cuando se publique su mensaje. No lo use para ningún otro propósito. Consulte nuestra política de privacidad para obtener más información.

Si escribes sobre medicamentos específicos o las operaciones, por favor a no profesionales del cuidado de la salud de nombre por nombre.

Todos los comentarios son moderados antes de ser incluido (para detener el spam)

Póngase en contacto con nuestros editores de noticias

Para las correcciones de información fáctica, o ponerse en contacto con los editores por favor utilice nuestro formulario de retroalimentación.

Por favor, envíe cualquier noticias médicas o salud Noticias Comunicados de prensa para:

Nota: cualquier información médica publicada en este sitio Web no está diseñado como un sustituto de Consejo médico informado y no debe tomar ninguna acción antes de consultar con un cuidado de salud profesional. Para obtener más información, por favor lea nuestros términos y condiciones.


sábado, 8 de septiembre de 2012

¿Cómo influyen las temperaturas del cuerpo del reloj biológico?

Elección del editor
Categoría principal: genética
También incluye: Neurología / Neurociencias
Artículo fecha: 27 de agosto de 2012 - 8:00 PDT corrientes nominales para:
¿Cómo influyen las temperaturas del cuerpo del reloj biológico?
3 and a half starsnot yet rated
Según un estudio publicado en la revista Science, Ueli Schibler, profesor de la Universidad de Ginebra (UNIGE), Suiza, ha identificado un mecanismo molecular mediante el cual ritmos de temperatura corporal influyen en el reloj biológico.

El estudio se realizó en colaboración con investigadores de la Ecole polytechnique fédérale de Lausana (EPFL).

Durante el día, numerosos procesos en nuestro cuerpo fluctúan en un patrón regular. Estas variaciones pueden ser alimentadas por osciladores locales presentes dentro de nuestras células de por señales sistémicas controladas por el marcapasos principal, situado en el cerebro. En este estudio, el equipo también muestra cómo la producción de una proteína llamada DBP es modulada por las variaciones diarias de temperatura. DBP participa en la desintoxicación y metabolismo de drogas.

Relojes internos regulan muchas de nuestras funciones fisiológicas, tales como la temperatura corporal, secreción de la hormona y la frecuencia de latidos cardíacos. La mayoría de las células de nuestro cuerpo poseen uno de ellos, formado por un grupo de 'genes de reloj' mostrando una actividad cíclica que picos cada 24 horas. Estos osciladores locales están sincronizados por un marcapasos central, situado en el cerebro que se adapta al tiempo geofísico por ciclos luz-oscuridad.

Además, el reloj maestro controla las señales de coordinación que se transmiten a osciladores subsidiarios. Schible, un profesor en el Departamento de Biología Molecular de la UNIGE dijo: "las variaciones de temperatura del cuerpo constituyen uno de estos diariamente reposición señales, pero no sabíamos cómo funcionaba".

Debido a esto, los científicos crean un sistema que permite exponer células a ciclos de temperatura corporal simulado.

Jörg Morf, investigador en las fronteras NCCR en genética, explicó: "Hemos descubierto que los ciclos de temperatura modulan la expresión rítmica de una proteína llamada CIRP, y que esta molécula es necesaria para una robusta activación de genes de reloj diariamente".

La mayoría de las proteínas reguladoras se unen a los genes directamente con el fin de controlar la expresión de genes. Sin embargo, CIRP se une a transcripciones de gen, la ARN.

El equipo desarrolló una técnica de ultra sofisticada ingeniería genética y encontró destino RNAs del casi todos CIRP en células vivas. Esta técnica permitió a los investigadores sondear el transcriptoma, RNAs de todos los genes transcritos en un momento dado.

Schibler dijo: "CIRP enlaza transcripciones codificación de proteínas diferentes oscilador circadiano en la célula, que aumentaron su estabilidad y permite acumular".

Los investigadores también pudieron localizar y contar cada molécula de ARN de un gen circadiano destino llamado reloj.

Este sistema funciona un poco como la de un mecanismo de relojería: las variaciones de temperatura inducen una producción rítmica de CIRP, que a su vez refuerza la activación cíclica de genes de oscilador circadiano. En los seres humanos, la diferencia de 1 ° C de temperatura corporal observada entre la mañana y la tarde adquiere nuevo significado.

Schibler explicada:

"Recientemente hemos demostrado que tal una pequeña fluctuación era suficiente para sincronizar celulares osciladores.

Uno de estos engranajes bioquímicos controlados por CIRP induce acumulación cíclica de DBP. Ciertos fármacos antitumorales administrados a ratones enfermos en la mañana llevan a un 100% de mortalidad, mientras que los roedores reciben la misma dosis en la noche que todos sobreviven. Esto demuestra cuánto relojes internos pueden influir en la eficacia y toxicidad de las drogas".

Escrito por Grace Rattue
Copyright: Noticias médicas hoy
No para ser reproducido sin autorización de Medical News Today

Visite nuestra sección de genética para las últimas noticias sobre este tema. "Proteína de Unión a ARN fría Inducible modula la expresión de genes circadianos Posttranscriptionally"
Jörg Morf, Guillaume Rey, Kim Schneider, Markus Jochmann, Jun Fujita, Felix Naef, Ueli Schibler
Ciencia, agosto de 2012, doi: 10.1126/science.1217726 por favor utilice uno de los siguientes formatos para citar este artículo en su ensayo, documento o informe:

MLA

Parque nacional "¿Cómo influyen las temperaturas del cuerpo del reloj biológico?." Noticias médicas hoy. MediLexicon, INTL., 27 de agosto de 2012. Web.
27 De agosto de 2012. APA

Nota: Si no se proporciona ninguna información sobre el autor, la fuente es citada en su lugar.


¿' Cómo temperaturas corporales influyen el reloj biológico?'

Tenga en cuenta que queremos publicar su nombre, pero no publique su dirección de correo electrónico. Sólo se utiliza para avisarle cuando se publique su mensaje. No lo use para ningún otro propósito. Consulte nuestra política de privacidad para obtener más información.

Si escribes sobre medicamentos específicos o las operaciones, por favor a no profesionales del cuidado de la salud de nombre por nombre.

Todos los comentarios son moderados antes de ser incluido (para detener el spam)

Póngase en contacto con nuestros editores de noticias

Para las correcciones de información fáctica, o ponerse en contacto con los editores por favor utilice nuestro formulario de retroalimentación.

Por favor, envíe cualquier noticias médicas o salud Noticias Comunicados de prensa para:

Nota: cualquier información médica publicada en este sitio Web no está diseñado como un sustituto de Consejo médico informado y no debe tomar ninguna acción antes de consultar con un cuidado de salud profesional. Para obtener más información, por favor lea nuestros términos y condiciones.


Cigarrillos electrónicos no relacionados con daño cardíaco

Error al deserializar el cuerpo del mensaje de respuesta para la operación 'Translate'. Se superó la cuota de longitud del contenido de cadena (8192) al leer los datos XML. Esta cuota se puede aumentar cambiando la propiedad MaxStringContentLength en el objeto XmlDictionaryReaderQuotas que se usa para crear el lector XML. Línea 1, posición 8971.
Editor's Choice
Main Category: Smoking / Quit Smoking
Also Included In: Heart Disease
Article Date: 27 Aug 2012 - 3:00 PDT Current ratings for:
Electronic Cigarettes Not Linked To Heart Damage
not yet ratednot yet rated
Using electronic cigarettes is not associated with acute adverse effects on cardiac function, researchers from the Onassis Cardiac Surgery Center, Athens, Greece, reported at the European Society for Cardiology 2012 Conference in Munich, Germany. Dr Konstantinos Farsalinos added that according to currently available data, electronic cigarettes are considerably less harmful than smoking tobacco, and switching from smoking tobacco to using electronic cigarettes is most likely a good health move.

According to the World Health Organization WHO), smoking will have caused over 1 billion deaths by the end of this century. It is the most preventable risk factor for lung and cardiac disease. Electronic cigarette manufacturers and sellers have been promoting the product as a safer alternative for regular smokers. Millions of people worldwide regularly use electronic cigarettes today.

An electronic cigarette mimics the sensations and actions experienced by tobacco smoking, but instead of breathing in smoke, the user inhales vapor. The device contains a cartridge filled with liquid, a heating element to evaporate the liquid, and a battery.

Previous studies have shown that electronic cigarettes contain fewer toxins than tobacco cigarettes. The majority of studies have not detected nitrosamines in electronic cigarettes. (tobacco-specific) Nitrosamines form part of an important group of carcinogens in tobacco products. The few that did detect nitrosamines in the devices reported levels 500 to 1,400 less than what most cigarettes contain. In order to breathe in the nitrosamines contained in one tobacco cigarette, an electronic cigarette user would need to use his/her device every day for 4 to 12 months.

Electronic cigarettes and charger
E-cigarette users can choose to inhale vaporized nicotine or non-nicotine vaporized solutions. Regular tobacco smoking is associated with heart disease and death; 40% of smoking-related mortality is due to just coronary artery disease. Dr. Farsalinos and team set out to determine what acute effects electronic cigarettes might have on cardiac function.

As electronic cigarettes are marketed specifically at tobacco smokers as a healthier option, the scientists wanted to compare their results against the acute effects of tobacco cigarettes on cardiac function.

Studies had already shown that inhaling tobacco smoke produces immediate defects in myocardial function. This probably means that healthy young regular tobacco smokers with no current symptoms may already have sustained some type of subclinical dysfunction.

The team wanted to see whether the signs detected in tobacco smokers were also present in regular electronic cigarette users.

Their study involved 42 volunteers - 20 healthy regular smokers aged 25 to 45 years and 22 regular electronic cigarette users of the same age. Both groups were tested before and after smoking one tobacco cigarette or using an electronic cigarette for seven minutes.

Dr. Farsalinos explained that they only used experience electronic cigarette users, because they tend to use the device more intensely.

Those in the electronic cigarette group had cartridges with a solution of nicotine (concentration 11mg/ml). An independent toxicology lab was used to test the solution - they found no traces of nitrosamines or polycyclic aromatic hydrocarbons.

Echocardiography, blood pressure, and heart rates were examined to determine myocardial function.

The scientists found that: After smoking one tobacco cigarette, acute myocardial dysfunction was clearly detected
After using an electronic cigarette for 7 minutes, no adverse effects on cardiac function were detected
After smoking a single tobacco cigarette, heart rate and diastolic blood pressure both went up considerably
Using an electronic cigarette for 7 minutes raised diastolic blood pressure very slightly.Dr Farsalinos said:

"This is an indication that although nicotine was present in the liquid used (11mg/ml), it is absorbed at a lower rate compared to regular cigarette smoking."

The ultrasound scan (echocardiography examination) looked at how effectively the heart pumps blood to the whole body - it focused on the left ventricle of the heart. The left ventricle receives oxygen-rich blood from the lungs (diastolic phase) and pumps out blood (systolic phase).

The researchers found that: Left ventricular function after smoking one tobacco cigarette was significantly undermined. The echocardiography exam detected four parameters which indicate worsening function.
Left ventricular function after using an electronic cigarette for 7 minutes was not significantly worsened.Dr Farsalinos said:

"Diastolic dysfunction is very important because it is usually the first defect that is detected before any clinically-evident cardiac disease develops.

It is too early to say whether the electronic cigarette is a revolution in tobacco harm reduction but the potential is there. It is the only available product that deals with both the chemical (nicotine delivery) and psychological (inhaling and exhaling 'smoke', holding it, etc) addiction to smoking, laboratory analyses indicate that it is significantly less toxic and our study has shown no significant defects in cardiac function after acute use.

More clinical studies need to be done before suggesting that this is a revolutionary product. However, considering the extreme hazards associated with cigarette smoking, currently available data suggest that electronic cigarettes are far less harmful and substituting tobacco with electronic cigarettes may be beneficial to health."

Electronic cigarettes, also known as E-cigarettes or vaporizer cigarettes are cigarette-like devices that emit vapor instead of smoke. The user sucks and inhales the vapor just as he/she would with a tobacco product. The device is powered by a small battery.

The e-cigarette user can inhale vaporized nicotine or non-nicotine vaporized solutions. Tobacco smoke is known to have over 4,000 different types of chemicals, a high proportion of which are bad for human health.

Electronic cigarette makers, and a growing number of users say the device provides a very similar sensation to inhaling tobacco smoke. However, as there is no combustion, no harmful smoke is inhaled.

Written by Christian Nordqvist
Copyright: Medical News Today
Not to be reproduced without permission of Medical News Today


posted by Mike Morgan on 27 Aug 2012 at 4:56 am

Good news for electronic cigarettes that can help avoid tobacco and reduce nicotine

| post followup | alert a moderator |


'Electronic Cigarettes Not Linked To Heart Damage'

Please note that we publish your name, but we do not publish your email address. It is only used to let you know when your message is published. We do not use it for any other purpose. Please see our privacy policy for more information.

If you write about specific medications or operations, please do not name health care professionals by name.

All opinions are moderated before being included (to stop spam)

Contact Our News Editors

For any corrections of factual information, or to contact the editors please use our feedback form.

Please send any medical news or health news press releases to:

Note: Any medical information published on this website is not intended as a substitute for informed medical advice and you should not take any action before consulting with a health care professional. For more information, please read our terms and conditions.


viernes, 7 de septiembre de 2012

CMS anuncia iniciativa para mejorar la atención primaria

Elección del editor
Categoría principal: médico General práctica
También incluye: seguro de salud / médicos seguros
Artículo fecha: 27 de agosto de 2012 - 9:00 PDT corrientes nominales para:
CMS anuncia iniciativa para mejorar la atención primaria
not yet ratednot yet rated
500 prácticas de atención primaria de 7 regiones de U.S. han sido elegidas para formar una nueva Alianza para ofrecer atención de salud de mejor calidad a costos asequibles. La iniciativa de atención primaria integral es una iniciativa de 4 años por el Center for Medicare and Medicaid innovación (centro de innovación de CMS) que comenzó en el otoño de 2011 y está entre las prácticas de cuidado y pagadores de los Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS), agencias estatales de Medicaid, planes de salud comerciales, negocios de autoseguro y proveedores de cuidado primario.

La ley de asistencia asequible creó el centro de innovación de CMS para probar pago innovadora y modelos de prestación de servicios, que podrían reducir los gastos del programa mientras que preservar o mejorar la calidad de la atención.

El CMS pagará a las prácticas de atención primaria una cuota de administración de cuidado bajo la iniciativa para soportar mejor, servicios coordinados en nombre de los beneficiarios de Medicare fee-for-service, que se establecerá inicialmente alrededor de 20 dólares por beneficiario por mes. Lo mismo se hará simultáneamente por Estado participante, comercial, y otros seguros federal plan en nombre de sus miembros.

Esto significa ganancias pacientes de varias mejoras, como la que se benefician de las horas más largas y más flexible del médico. Los médicos podrán utilizar registros de salud electrónicos, coordinar con otros proveedores de salud sobre atención de salud de los pacientes, mejorar el paciente e individualizado de gestión del cuidador para administrar su propia atención y proporcionar, mejor atención para pacientes con varias enfermedades crónicas y mayores necesidades.

Para apoyar la atención primaria integral trabajando junto a Medicare, el CMS solicitó a un grupo diverso de planes de salud comerciales, agencias estatales de Medicaid y empresas de autoseguro. Para participar en la iniciativa, el CMS recibido firmado cartas de intención de planes de salud públicos y privados en los Estados, incluyendo Nueva Jersey, Región Capital distrito-Hudson Valley de Nueva York, Arkansas, Colorado, Ohio y Kentucky Cincinnati Dayton región, Oregon y la región de mayor Tulsa Oklahoma. En abril de 2012, los mercados fueron seleccionados mediante el cálculo del porcentaje de la población total cubierta por los contribuyentes que querían unirse a la iniciativa.

El CMS invitó a prácticas elegibles de atención primaria en cada mercado para aplicar a participar y comenzará su iniciativa del servicio de salud mejorada en el otoño del 2012. El CMS eligió a participantes de práctica de atención primaria para la iniciativa de atención primaria integral después de evaluar cada aplicación en una minuciosa selección de procesos y sus decisiones basado en uso de la práctica de tecnología de la información de salud, capacidad de demostrar reconocimiento de entrega avanzada de atención primaria por las principales sociedades clínicas, servicio a los pacientes cubiertos por participantes pagadores, participación en las actividades de transformación y mejora de la prácticay la diversidad de la geografía, el tamaño de la práctica y la estructura de propiedad.

Según las estimaciones de CMS, bajo los iniciativas más de 2.000 proveedores servirá a más de 300.000 beneficiarios de Medicare. Marilyn Tavenner, que es el CMS actuando administrador, dijo: "las prácticas de atención primaria juegan un papel vital en nuestro sistema de salud y estamos examinando formas mejor apoyarlos en sus esfuerzos por coordinar la atención de sus pacientes".

Escrito por Grace Rattue
Copyright: Noticias médicas hoy
No para ser reproducido sin autorización de Medical News Today

Visite nuestra atención primaria / sección práctica general para las últimas noticias sobre este tema. Por favor utilice uno de los siguientes formatos para citar este artículo en su ensayo, el papel o el informe:

MLA

Parque nacional "CMS anuncia iniciativa para mejorar la atención primaria." Noticias médicas hoy. MediLexicon, INTL., 27 de agosto de 2012. Web.
27 De agosto de 2012. APA

Nota: Si no se proporciona ninguna información sobre el autor, la fuente es citada en su lugar.


'CMS anuncia iniciativa para mejorar la atención primaria'

Tenga en cuenta que queremos publicar su nombre, pero no publique su dirección de correo electrónico. Sólo se utiliza para avisarle cuando se publique su mensaje. No lo use para ningún otro propósito. Consulte nuestra política de privacidad para obtener más información.

Si escribes sobre medicamentos específicos o las operaciones, por favor a no profesionales del cuidado de la salud de nombre por nombre.

Todos los comentarios son moderados antes de ser incluido (para detener el spam)

Póngase en contacto con nuestros editores de noticias

Para las correcciones de información fáctica, o ponerse en contacto con los editores por favor utilice nuestro formulario de retroalimentación.

Por favor, envíe cualquier noticias médicas o salud Noticias Comunicados de prensa para:

Nota: cualquier información médica publicada en este sitio Web no está diseñado como un sustituto de Consejo médico informado y no debe tomar ninguna acción antes de consultar con un cuidado de salud profesional. Para obtener más información, por favor lea nuestros términos y condiciones.


martes, 4 de septiembre de 2012

Ftalatos tóxicos en útiles escolares utilizados por los niños


Ftalatos tóxicos en Útiles Escolares utilizados Por  Niños


Encuentran Tóxicos en el Material Escolar Utilizado Por los Niños

 Los altos niveles de ftalatos tóxicos, que están prohibidos en los juguetes y están asociados con defectos de nacimiento, ADHD, obesidad, problemas de comportamiento y el asma, se han encontrado en el 75% de los niños de regreso a la escuela suministros , un nuevo informe publicado por el Centro para la, Salud, Medio Ambiente y Justicia Consumer Project Empire State, y el senador Charles Schumer (D-NY). Los útiles escolares se pusieron a prueba en un laboratorio, e incluso productos aparentemente inofensivos, como Dora, Spiderman y loncheras
Disney rainboots tested for phthalates
J)
de marca Disney, rainboots, impermeables, mochilas y carpetas de 3 anillos tenían niveles elevados de ftalatos .

Existe una seria preocupación acerca de las consecuencias a largo plazo para la salud de los niños. Estas toxinas tienen prohibido el uso en los juguetes de los niños, y muchos se preguntan por qué se ha permitido en los productos de otros niños.

El nuevo informe, escrito por Mike Schade, se titula "Los peligros ocultos: Productos químicos tóxicos dentro de vinilo para niños de Regreso a la Escuela Suministros".

Schade dijo:

"Nuestra investigación encontró niveles elevados de ftalatos tóxicos generalizados en los útiles escolares de los niños, incluyendo Disney y Spider-Man loncheras y mochilas. Estos productos químicos peligrosos fabricados por Exxon Mobil no tienen cabida en los útiles escolares de nuestros hijos.
Desafortunadamente, mientras que los ftalatos están prohibidos en los juguetes de los niños, las salvaguardias similares no existen todavía para mantenerlos fuera de loncheras, mochilas y útiles escolares de otros niños. Es hora de que el Congreso de avanzar y aprobar los productos químicos seguros actuar para proteger a nuestros niños de la exposición a tóxicos ".

Judy Braiman, desde el Consumer Project Empire State, dijo: "Es preocupante que millones de niños están expuestos a estas sustancias químicas tóxicas con ninguna aplicación para protegerlos."

El senador Charles Schumer (D-NY), quien estuvo presente cuando el informe fue puesto en libertad, dijo:

"Los útiles escolares se supone para ayudar a nuestros niños con su educación, no deben estar dañando su salud. Nosotros no permita que los altos niveles de estos productos químicos tóxicos en los juguetes de los niños y ciertamente no debería permitir el regreso a la escuela productos. Cuando los niños toman su almuerzo a la escuela este otoño, no deben estar llevándola en una lonchera cargado con algo más que una comida nutritiva, lleno de mamá. "
En una carta a la Oficina de la Casa Blanca de Administración y Presupuesto, Schumer hizo hincapié en la importancia de clasificar los ftalatos como "productos químicos que presentan o pueden presentar un riesgo irrazonable de daño a la salud o el medio ambiente." Schumer co-patrocina la Ley de Productos Químicos de errores.

Robert Jackson, Concejal y Presidente de la Comisión de Educación, dijo que, como padres, los familiares de los escolares y maestros, no podemos seguir permitiendo que los productos químicos peligrosos a contaminar los suministros de nuestros niños en la escuela. Agregó que los ftalatos se han relacionado con enfermedades crónicas graves y condiciones, incluyendo el cáncer, la obesidad y el asma.

Sue Rau, de la New York State Teacher Association, dijo que su organización espera que este informe podría desencadenar una nueva legislación que prohíbe o al menos reducir considerablemente el uso de productos químicos tóxicos en el material escolar de los niños. Añadió que su asociación insta a los padres y tutores de los niños para que compren sólo productos libres de ftalatos. Rau insta a los padres a leer el "Back-to-School Guía de Fuentes de la escuela libre de PVC", que Chej (Centro de Salud, Medio Ambiente y Justicia) ha publicado. ftalatos son un grupo de sustancias químicas de uso común para hacer más suave de plástico y vinilo y más flexible. Hoy ftalatos se utilizan en miles de bienes de consumo, como cosméticos, productos de cuidado personal (esmalte de uñas, cremas hidratantes cutáneas, spray para el cabello, champú y jabón), cortinas de baño, envases de alimentos, envolturas de plástico, etc ftalatos se usan también en las tuberías de plástico tuberías, lubricantes, disolventes, insecticidas, materiales de construcción, suelos de vinilo, y tubos médicos.
Es difícil evitar la exposición a los ftalatos, porque son literalmente en todas partes.

Según la Biblioteca Nacional de Medicina de los Institutos Nacionales de Salud, no se sabe muy bien qué ftalatos efectos podría tener en la salud humana. Varias agencias del gobierno, incluyendo la FDA (Food and Drug Administration), el NIEHS (Instituto Nacional de Ciencias de Salud Ambiental) y el Centro del Programa Nacional de Toxicología para la Evaluación de Riesgos para la Reproducción Humana están evaluando los efectos de los ftalatos en la salud humana.
El Programa Nacional de Toxicología, en su Informe sobre Carcinógenos 12, en la Lista di (2-etilhexil) ftalato como "se anticipa razonablemente que sea carcinógeno humano".

El Instituto Nacional de Ciencias Ambientales de la Salud declaró que los niveles actuales de siete ftalatos estudiados en los EE.UU., el impacto potencial en la salud reproductiva humana es "mínimo". El Programa Nacional de Toxicología, por otra parte, la conclusión de que los niveles elevados de di-n-butil ftalato puede socavar reproducción humana.

Los estudios han indicado que los niveles elevados de exposición al di (2-etilhexil) ftalato puede dañar el sistema reproductivo del macho durante el desarrollo, dice el Instituto Nacional de Ciencias de Salud Ambiental.

Los investigadores del Centro Infantil de Salud Ambiental en el Mount Sinai Medical Center informó en la revista Investigación Ambiental que existe una relación entre la obesidad infantil y la exposición a los ftalatos.

Un-masculino comportamiento en los niños - Científicos de la Universidad de Rochester Medical Center encontró que las madres embarazadas con alto en la orina los niveles de ftalatos tenían un mayor riesgo de dar a luz a niños que no estaban interesados ​​en las actividades de tipo juvenil, como jugar con los juguetes masculinos, o jugar combates.

Los ftalatos pueden dificultar el desarrollo mental y motor - describiéndolos como disruptores endocrinos químicos, los investigadores de la Escuela Mailman de la Universidad de Columbia de Salud Pública encontró un vínculo entre la exposición a los ftalatos y los problemas de conducta en 3 años de edad, lo que puede deberse a alteraciones en el desarrollo cerebro.

Los síntomas ftalatos y el TDAH - Científicos de Corea del Sur publicó un informe en Biological Psychiatry en 2009, donde se encontraron con una "asociación positiva significativa entre la exposición a los ftalatos y el TDAH". Midieron los niños ftalatos en orina y encontraron que los niveles de concentración correlaciona con la severidad de los síntomas del TDAH.

Neurólogo pediátrico, el Dr. Maya Shetreat-Klein, profesor clínico asistente de neurología en el Albert Einstein College of Medicine, dijo:

"Los ftalatos son productos químicos que se han relacionado con el asma, ADHD, y otros problemas crónicos de salud en los niños. Este nuevo informe ha demostrado que muchos productos comunes destinados específicamente a los niños tienen altos niveles de ftalatos.
Es imperativo que los padres estén informados sobre cómo proteger a sus hijos mediante la compra de seguros libres de PVC útiles escolares, y que nuestros legisladores aprobar una ley para proteger a los niños de los efectos de salud a largo plazo de ftalato de toxicidad ".






Nota : Cualquier información médica publicada en este sitio web no pretende ser un sustituto de consejo médico informado y no se debe tomar ninguna acción antes de consultar con un profesional de la salud. Para obtener más información, por favor, lea nuestros términos y condiciones.



Enhanced by Zemanta

lunes, 3 de septiembre de 2012

Merck busca dos aprobaciones de medicamentos cardiovasculares el año próximo

Elección del editor
Categoría principal: Cardiovascular / Cardiología
También incluye: Colesterol;  Pharma industria / industria de la biotecnología
Artículo fecha: 27 de agosto de 2012 - 2:00 PDT corrientes nominales para:
Merck busca dos aprobaciones de medicamentos cardiovasculares el año próximo
not yet ratednot yet rated
Co & Merck anunció ayer que está buscando la aprobación de dos fármacos cardiovasculares en los Estados Unidos y la Unión Europea para el período 2013. Los dos fármacos son vorapaxar, un fármaco experimental para el síndrome coronario agudo dolor en el pecho causado por la enfermedad coronaria y K-hacía (tredaptive), para el tratamiento de HDL (colesterol malo) para reducir la incidencia de eventos vasculares.

La compañía hizo el anuncio en la sociedad europea de Cardiología 2012 Congreso, en Munich, Alemania.

Merck dice que está en conversaciones con las autoridades de reglamentación a ambos lados del Atlántico sobre vorapaxar.

Desde enero de 2011, outlook del vorapaxar ha visto obstaculizada por problemas de sangrado. Un Comité de seguridad de la FDA que examinó un estudio amplio dijo que los medicamentos antiplaquetarios no eran adecuado para los pacientes que habían tenido un accidente cerebrovascular.

Merck se propone presentar la droga thrombotic en los Estados Unidos y la UE en 2013.

El objetivo es buscar la aprobación para la prevención de eventos cardiovasculares en personas que han tenido al menos un ataque al corazón, pero sin historia de isquémico transitorio (AIT) o accidentes cerebrovasculares.

Merck dice que el estudio-HPS2 prosperar (tratamiento de HDL para reducir la incidencia de eventos vasculares) - está progresando de acuerdo con el calendario y se completará a finales de este año.

La compañía planea presentar la droga para su aprobación en los Estados Unidos y la UE en 2013.

Este medicamento es una combinación de laropiprant y niacina para reducir el colesterol en la sangre. Laropiprant no tiene ningún ingrediente activo para bajar los niveles de colesterol, pero reduce vaciados faciales induce que la niacina.

Anacetrapib es un inhibidor de CETP investigación, que está siendo desarrollado para el tratamiento de niveles altos de colesterol (hipercolesterolemia), así como la prevención de enfermedades cardiovasculares.

Merck ha proporcionado datos acerca de una manera diferente de medir con mayor precisión el colesterol LDL cuando los pacientes están en anacetrapib. El nuevo método, llamado beta-cuantificación, mostró que los de 100 mg anacetrapib un día experimentó una caída de 25% a 35% en el colesterol LDL, en comparación con informe previamente desde el estudio de definir, así como algunos otros estudios.

Según Merck, los estudios de anacetrapib, que están teniendo lugar en Oxford, Inglaterra, están progresando según horario y deben completarse en 2017. La compañía dice que definir (determinar la eficacia y la tolerabilidad de CETP INhibiition con AnacEtrapib), que comenzó en 2011, ya ha contratado a unos 20.000 participantes; agrega que es una de las mayores pruebas cardiovasculares cada realizado.

Jeff Chodakewitz, M.D., senior vice president, finales de etapa de desarrollo, laboratorios de investigación Merck, dijo:

"Merck sigue comprometida con la investigación a presentar innovaciones en enfermedades cardiovasculares, que sigue siendo la principal causa de muerte en todo el mundo.

Los estudios de los resultados clínicos para estos tres medicamentos han participado o participarán a más de 90.000 pacientes alrededor del mundo. Todos estos estudios están diseñados para abordar la importante cuestión de si, mediante la adición de estos medicamentos para el estándar actual de la atención, más podemos reducir el riesgo de eventos cardiovasculares".

Drogas de venta de Merck, Singulair para asma y alergias, perdieron su exclusividad de la patente el 3 de agosto de este año, lo que significa que enfrenta ahora a una feroz competencia. En 2011, Singulair tuvo ventas de 5,50 billones dólares, la droga de venta más alta 11 en el mundo. Singulair, hasta que sus patentes está gastada, había representada más 10% de los ingresos totales de la compañía.

Junto a varios otros gigantes farmacéuticos globales, Merck es profundamente buscando nuevos fármacos de blockbuster para compensar los ingresos perdidos de pacientes caducados.

Escrito por Christian Nordqvist


Copyright: Noticias médicas hoy
No para ser reproducido sin autorización de Medical News Today Visite nuestro cardiovascular / Cardiología sección para las últimas noticias sobre este tema. Fuentes: Merck and Co, por favor Europea sociedad de Cardiología, utilice uno de los siguientes formatos para citar este artículo en su ensayo, documento o informe:

MLA

Parque nacional "Objetivos de Merck para dos aprobaciones de medicamentos cardiovasculares el año próximo". Noticias médicas hoy. MediLexicon, INTL., 27 de agosto de 2012. Web.
27 De agosto de 2012. APA

Nota: Si no se proporciona ninguna información sobre el autor, la fuente es citada en su lugar.


'Merck busca dos aprobaciones de medicamentos cardiovasculares próximo año'

Tenga en cuenta que queremos publicar su nombre, pero no publique su dirección de correo electrónico. Sólo se utiliza para avisarle cuando se publique su mensaje. No lo use para ningún otro propósito. Consulte nuestra política de privacidad para obtener más información.

Si escribes sobre medicamentos específicos o las operaciones, por favor a no profesionales del cuidado de la salud de nombre por nombre.

Todos los comentarios son moderados antes de ser incluido (para detener el spam)

Póngase en contacto con nuestros editores de noticias

Para las correcciones de información fáctica, o ponerse en contacto con los editores por favor utilice nuestro formulario de retroalimentación.

Por favor, envíe cualquier noticias médicas o salud Noticias Comunicados de prensa para:

Nota: cualquier información médica publicada en este sitio Web no está diseñado como un sustituto de Consejo médico informado y no debe tomar ninguna acción antes de consultar con un cuidado de salud profesional. Para obtener más información, por favor lea nuestros términos y condiciones.


domingo, 2 de septiembre de 2012

Muerte cardíaca súbita menos probable si usted está haciendo ejercicios

Translate Request has too much data
Parameter name: request
Featured Article
Academic Journal
Main Category: Heart Disease
Also Included In: Cardiovascular / Cardiology;  Sports Medicine / Fitness
Article Date: 27 Aug 2012 - 2:00 PDT Current ratings for:
Sudden Cardiac Death Less Likely If You're Exercising
not yet ratednot yet rated
There is a smaller chance of dying from sudden cardiac arrest if it is exercise-related, than cardiac arrests for other reasons, researchers from The Netherlands reported at the European Society for Cardiology 2012 Congress, in Munich, Germany. Dr Arend Mosterd, and team from the Academic Medical Center, University of Amsterdam, presented their findings from ARREST (the Amsterdam Resuscitation Study). The study has been published in Circulation.

Dr Mosterd reported, "although physical activity is the best way to promote cardiovascular health, exercise can also trigger an acute cardiac event leading to death. These dramatic and often high profile events, for example in soccer players, invariably lead to concerns and cast a shadow over the overwhelmingly positive effects of regular exercise."

ARREST is a database of all resuscitation attempts that have been performed in the metropolitan area of Amsterdam, which covers a population of approximately 2.4 million people. In the Netherlands, people dial 112 for medical emergency services, where an operator puts the caller in contact with a regional ambulance dispatch hub. If the dispatch center suspects it is a case of cardiac arrest, two ambulances of a single tier are sent out.

An AED used in CPR training
An AED (automated external defibrillator) used in CPR training A standard ambulance includes a team which carries a manual defibrillator. The dispatcher makes sure a first responder is sent out, possibly police officers or firefighters, who carry an AED (automated external defibrillator). Many areas in the Netherlands where large numbers of people gather, such as sports venues, office buildings, airports, supermarkets, and large bus stations have an automated external defibrillator on site. Lay rescuers, who have had special training, can use the onsite AED before the emergency team arrives.

The research team gathered data from ARREST to find out how frequent exercise-related cardiac arrests were in the Amsterdam metropolitan area from 2006 to 2009. They also wanted to determine what the outcomes were for people with sports-related cardiac arrests.

They found that there were 48 out-of-hospital sports related cardiac arrests each year, equivalent to 5.8% of the total number of cardiac arrests that occur out-of-hospital.

From 2006 to 2009, in the Amsterdam metropolitan area: Exercising at gym
According to the data gathered, 45% of people who suffered a cardiac arrest whilst exercising survived. 145 out of a total of 2,517 OHCAs (out-of-hospital cardiac arrests) were experienced by people who had been doing some kind of exercise during the cardiac arrest, or up to 60 minutes before it occured.

- 49 had been cycling
- 22 had been playing tennis
- 16 had been at the gym
- 13 had been swimming


Of the 145 cases, ten were female
7 (inc. 1 female) of the 145 cases were aged no more than 35 years
65 of the 145 cases survived the event
People with an exercise-related OHCA were found to have a 45% chance of surviving the event
People with a non-exercise OHCA had a 15% chance of surviving the eventDr Mosterd said:
"Patients persons suffering an exercise related OHCA are three times more likely to survive the event than persons whose arrest is not exercise related. None of the survivors of exercise related OHCA suffered serious neurologic damage, which was not the case for those surviving a non exercise related OHCA."

Exercise-related OHCAs occur in more younger people than non-exercise related ones, the researchers added.

99.3% of exercise-related OHCAs occurred in public places, compared to 24.3% of non-exercise related ones. This also makes it much more likely that the sports-related ones are seen and acted upon by bystanders. 86.2% of sports-related cases received bystander CPR (cardiopulmonary resuscitation), compared to 64.4% of non-sports related ones, while 35% of sports-related cases were administered shocks using automated external defibrillators, compared to 22.2% in non-sports related ones.

Dr Mosterd said:

"The remarkably good survival of victims of exercise related out-of-hospital cardiac arrest can partially be ascribed to the fact that they are younger and more likely to suffer the arrest in a public location, leading to bystander cardiopulmonary resuscitation, often with the use of an automated external defibrillator. Taking these factors into account exercise per se also contributes to a better outcome."

There is only one other study that has compared exercise-related OHCAs with those in the general population, the team explained; it was carried out in France.

Dr Mosterd said:

"The survival rate to hospital discharge of exercise related OHCA victims was three times higher in our study group than was observed in the French study (45% vs 16%). As most exercise related events are bystander witnessed (89% in the Netherlands vs 93% in France) the most likely explanation for the remarkably better survival in the Netherlands relates to the high rate of initiation of bystander CPR (86%) compared to 31% in France. It is of note that the highest survival rates (around 50%) in France are found in two regions where bystanders initiated CPR in 90% of cases (compared to 86% in our population).

More research is needed to determine why, after taking into account favourable factors such as age, location of the event and initiation of CPR, persons who exercise during or shortly before having a cardiac arrest still have a better prognosis than people who have a cardiac arrest that is unrelated to exercise. The number of exercise related out-of-hospital cardiac arrests in the general population is low, particularly in women and in those aged 35 years or younger. We demonstrated for the first time that cardiac arrests occurring during or shortly after exercise carry a markedly better prognosis (45% survival) than cardiac arrests that are not exercise related (15% survival)."

Dr Mosterd added that timely bystander CPR efforts with AED usage are probably crucial for improving survival rates in people with non-hospital cardiac arrests. He believes their findings should have "direct implications for public health programs aimed at preventing exercise related sudden death."

Sudden cardiac arrest, also known as circulatory arrest or cardiopulmonary arrest, occurs when the heart stops working, the patient stops breathing and loses consciousness. It usually happens when something goes wrong with the electrical signals in the heart that undermines its pumping action, resulting in the loss of blood flow. In most cases, the heart simply stops.

Cardiac arrest is a medical emergency.

Cardiac arrest is not the same as a heart attack: A heart attack or myocardial infarction occurs when one of the arteries that supplies blood to the heart muscle, the coronary artery, has a sudden blockage that stops the blood supply to a portion of the heart muscle - that part of the heart muscle dies. Put simply, a heart attack is the death of a portion of the heart muscle.
A cardiac arrest is caused by a sudden heartbeat irregularity (arrhythmia), called ventricular fibrillation. The electrical signals within the heart degenerate to total chaos, and it stops beating. Put simply, a cardiac arrest is when the heart stops because of an electrical fault. Without emergency medical help the patient nearly always dies.A heart attack can sometimes bring on electrical disturbances which may eventually result in cardiac arrest. Administering CPR (cardiopulmonary resuscitation), or just providing rapid compressions to the chest, may keep the patient alive a little longer until emergency personnel arrive, which may save his/her life.

The only treatment that can get the heart moving again is to deliver a large electrical shock to the heart with a defibrillator - the shocks "reboot" the heart, so that normal heart rhythm may be restored.

Written by Christian Nordqvist
Copyright: Medical News Today
Not to be reproduced without permission of Medical News Today

Visit our heart disease section for the latest news on this subject. Marijon E, Tafflet M, Celermajer DS, Dumas F, Perier MC, Mustafic H, Toussaint JF, Desnos M, Rieu M, Benameur N, Le Heuzey JY, Empana JP, Jouven X.
”Sports-related sudden death in the general population”
Circulation. 2011; 124(6):672-681. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.008979 Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

MLA

n.p. "Sudden Cardiac Death Less Likely If You're Exercising." Medical News Today. MediLexicon, Intl., 27 Aug. 2012. Web.
27 Aug. 2012. APA

Please note: If no author information is provided, the source is cited instead.


'Sudden Cardiac Death Less Likely If You're Exercising'

Please note that we publish your name, but we do not publish your email address. It is only used to let you know when your message is published. We do not use it for any other purpose. Please see our privacy policy for more information.

If you write about specific medications or operations, please do not name health care professionals by name.

All opinions are moderated before being included (to stop spam)

Contact Our News Editors

For any corrections of factual information, or to contact the editors please use our feedback form.

Please send any medical news or health news press releases to:

Note: Any medical information published on this website is not intended as a substitute for informed medical advice and you should not take any action before consulting with a health care professional. For more information, please read our terms and conditions.


jueves, 30 de agosto de 2012

Opciones de tratamiento del autismo para adolescentes no son compatibles con evidencia

Elección del editor
Categoría principal: autismo
También incluye: Salud Mental
Artículo fecha: 27 de agosto de 2012 - 11:00 PDT corrientes nominales para:
Opciones de tratamiento del autismo para adolescentes no son compatibles con evidencia
not yet ratednot yet rated
Según un informe reciente, los investigadores de la Universidad de Vanderbilt dicen que las terapias actuales utilizadas para el tratamiento de adolescentes con autismo no se admiten pruebas demostrando que son métodos eficaces.

Melissa McPheeters, pH.d., M.P.H., director del centro de práctica basada en evidencia y autor principal del informe publicado por el Departamento de salud y servicios humanos Agencia de investigación de salud y calidad (AHRQ) de Vanderbilt comentó: "En general, hay muy poca evidencia en todas las áreas de atención para adolescentes y adultos jóvenes con autismo, y es urgente que estudios más rigurosos se desarrolló y llevó a cabo".

Zachary Warren, pH.d., director del tratamiento y el Instituto de investigación de trastornos del espectro autista el Vanderbilt Kennedy Center en que se añadió:

"Están creciendo número de adolescentes y adultos con autismo necesitan un apoyo sustancial. Sin una base de evidencia más fuerte, es muy difícil saber qué intervenciones dará los resultados más significativos para las personas con autismo y sus familias."

Los investigadores analizaron más de 4.500 estudios y reevaluada 32 sobre los métodos de tratamiento para los pacientes de autismo de edad 13 a 30 - que fueron publicados entre enero de 1980 y diciembre de 2011.

Los resultados del estudio mostraron algunas evidencias que respaldan la efectividad de los tratamientos para mejorar las habilidades sociales y cómo los pacientes educativo realizan en áreas como la lectura y vocabulario. Sin embargo, estas investigaciones eran pequeñas y no se realizaba un seguimiento.

Las intervenciones médicas se encontraron que la falta de evidencias en términos de eficacia en el tratamiento de adultos jóvenes con un trastorno del espectro autista. Sin embargo, los resultados del tratamiento con fármacos antipsicóticos para reducir comportamientos agresivos e irritables fueron los más consistentes. Los efectos secundarios incluyeron el aumento de peso y sedación.

De los artículos analizados, sólo 5 de ellos había probado profesionales intervenciones, que todo indica que este tipo de tratamiento puede ser beneficioso para algunos pacientes, pero todos los 5 estudios mostraban fallas que hicieron los investigadores dudan de la efectividad de las intervenciones profesionales.

Revista de Pediatría publicará los resultados del estudio sobre intervenciones profesionales en su edición del 27 de agosto.

En la década de 1970 se creía que autismo afectado sólo 1 en cada niños del 2000, pero ahora, en 2012, se estima que afecta a 1 de cada 88 niños. El muchacho a proporción de chica de autismo es 5:1, lo que disminuye su número 1 en cada 54 varones en Estados Unidos viven con el autismo.

Julie Lounds Taylor, pH.d., profesor de Pediatría y de educación especial y principal autor comentada: "Con más y más jóvenes con autismo dejar la secundaria y entrar en el mundo adulto, hay urgente necesidad de intervenciones basadas en la evidencia que puede mejorar su calidad de vida y funcionamiento".

Escrito por Christine Kearney
Copyright: Noticias médicas hoy
No para ser reproducido sin autorización de Medical News Today

Visite nuestra sección de autismo para las últimas noticias sobre este tema. "Una revisión sistemática de las intervenciones profesionales para jóvenes adultos con trastornos del espectro autista"
Julie Lounds Taylor, Melissa L. McPheeters, Nila A. Sathe, Dwayne Dove, Jeremy Veenstra-VanderWeele y Zachary Warren
Doi:10.1542/peds.2012-0682 de Pediatría, de agosto de 2012, utilice uno de los siguientes formatos para citar este artículo en su ensayo, documento o informe:

MLA

Parque nacional "autismo opciones de tratamiento para los adolescentes no son compatibles con evidencia." Noticias médicas hoy. MediLexicon, INTL., 27 de agosto de 2012. Web.
27 De agosto de 2012. APA

Nota: Si no se proporciona ninguna información sobre el autor, la fuente es citada en su lugar.


'Autismo opciones de tratamiento para los adolescentes no son compatibles con pruebas'

Tenga en cuenta que queremos publicar su nombre, pero no publique su dirección de correo electrónico. Sólo se utiliza para avisarle cuando se publique su mensaje. No lo use para ningún otro propósito. Consulte nuestra política de privacidad para obtener más información.

Si escribes sobre medicamentos específicos o las operaciones, por favor a no profesionales del cuidado de la salud de nombre por nombre.

Todos los comentarios son moderados antes de ser incluido (para detener el spam)

Póngase en contacto con nuestros editores de noticias

Para las correcciones de información fáctica, o ponerse en contacto con los editores por favor utilice nuestro formulario de retroalimentación.

Por favor, envíe cualquier noticias médicas o salud Noticias Comunicados de prensa para:

Nota: cualquier información médica publicada en este sitio Web no está diseñado como un sustituto de Consejo médico informado y no debe tomar ninguna acción antes de consultar con un cuidado de salud profesional. Para obtener más información, por favor lea nuestros términos y condiciones.


Parásito de cerdo para ser ensayado como tratamiento para la enfermedad de Crohn

Artículo destacado
Categoría principal: Crohn / EII
También incluye: sistema de inmunológico / vacunas;  Veterinaria
Artículo fecha: 27 de agosto de 2012 - 5:00 PDT corrientes nominales para:
Parásito de cerdo para ser ensayado como tratamiento para la enfermedad de Crohn
4 starsnot yet rated
Un juicio con huevos de un parásito del cerdo para tratar la enfermedad de Crohn empezó este mes, liderado por una empresa de biotecnología estadounidense que está desarrollando una nueva clase de tratamientos biológicos para enfermedades autoinmunes y cáncer.

Enfermedad de Crohn es un tipo de enfermedad inflamatoria intestinal (EII) que normalmente afecta a los intestinos, pero puede ocurrir en cualquier parte del canal alimentario de nueve metros de largo que comienza en la boca y termina al final del recto (ano).

Se desconoce la causa exacta de la enfermedad de Crohn, pero sabemos que es un trastorno autoinmunitario, donde el sistema inmunitario equivocadamente ataca y destruye el tejido sano. Existen diferentes formas de enfermedad de Crohn, dependiendo de qué parte del cuerpo está afectada.

El juicio, llamado confianza-(ova TRichUris Suis juicio), es un ensayo clínico fase 2 del tratamiento biológico TSO (óvulos Trichuris suis, también conocido como CNDO-201) en pacientes con enfermedad de Crohn.

TSO es un nuevo medicamento, tomado por vía oral, que contiene huevos microscópicos del cerdo gusano parásito. Actúa como un regulador natural del sistema inmunológico, controlando las células T, un grupo de células blancas de la sangre y las citoquinas, señalización de las proteínas que se ocupan de la inflamación, entre otras cosas.

En un cerdo, los huevos se convierten en whipworm y reproducirse, sin causar daño al animal. En un ser humano, los mismos huevos viven no más de dos semanas. Pero en ese momento, parecen capaces de influir en el sistema inmune y detenerlo atacando a tejidos y órganos.

Ensayos previos han mostrado que TSO puede estimular la respuesta y remisión en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal.

Bobby W Sandage Jr, Presidente y CEO de Coronado Biosciences Inc, de Burlington, Massachusetts, la empresa detrás del nuevo tratamiento, dijo a la prensa:

"Este estudio fase 2 expandirá nuestra comprensión de la utilidad clínica de TSO en pacientes con moderadamente a enfermedad de Crohn activa grave."

La empresa está desarrollando TSO como tratamiento biológico para enfermedades autoinmunes, tales como la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa y la esclerosis múltiple.

En un statetement, Coronado dijo que eligió TSO "como el agente biológico de elección porque no es un patógeno humano y espontáneamente es eliminado del cuerpo dentro de varias semanas después de la dosis".

También está desarrollando otro biológico, llamado CND0-109, que activa las células asesinas naturales de (NK), para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) y tumores sólidos.

TRUST-I es un aleatorizado, doble ciego, centros de ensayo controlado con placebo que está teniendo lugar en un número de nosotros y está diseñado para probar la seguridad y efectividad de TSO en pacientes con enfermedad de Crohn.

El equipo pretende inscribirse a unos 220 pacientes con la enfermedad que toman una dosis de la droga activa o placebo por vía oral una vez cada dos semanas durante 12 semanas.

Una dosis de TSO contiene huevos de parásitos 7.500 extraídas de las heces de cerdos, suspendidas en una cucharada de solución salina, lista para tragar.

El punto principal de la prueba es probar si el tratamiento produce una respuesta, como es medido por el Crohn enfermedad actividad Index (CDAI), con la inducción de la remisión es una medida secundaria.

La empresa dijo que espera que el juicio termine en la segunda mitad de 2013.

Un juicio paralelo tendrá lugar en Europa, dirigido por el socio de desarrollo alemán de Coronado para TSO en enfermedad de Crohn, Dr. Falk Pharma GmbH. Que también será una fase multicéntrica, 2, doble ciego, aleatorios, ensayos controlados con placebo.

Coronado recientemente reportó resultados positivos de un ensayo de fase 1 de TSO en pacientes con enfermedad de Crohn, donde el biológico se mostró "seguro y bien-tolerated". Ese juicio fue un estudio multicéntrico, doble ciego, controlados con placebo de 36 pacientes con enfermedad de Crohn que probaron dosis crecientes de la droga.

Utilizando TSO para tratar la enfermedad de Crohn y otras enfermedades autoinmunes se basa en una teoría llamada la hipótesis de la higiene sugieren tener poca exposición a parásitos de alguna manera impide la regulación adecuada del sistema inmune en personas que viven en países con "limpiadores entornos" desarrollaron.

Karin Hehenberger, Ejecutivo Vice President & jefe de Coronado, dice estudios epidemiológicos, así como datos preclínicos en modelos de diferentes enfermedades, enfermedades autoinmunes show son menos frecuentes en personas con colonias de gusano parasitario, apoyando la idea de una "relación inversa" entre estas enfermedades y la colonización por estos parásitos.

Una revisión sistemática basada en la evidencia sobre la gestión de las EII que fue publicada en el diario estadounidense The de Gastroenterología en abril de 2011, dijo que el vínculo entre un riesgo mayor de EII en personas que viven en "ambientes cleaner", según lo sugerido por la "hipótesis de la higiene", significa que tenemos que entender el sistema inmunológico y gut flora como causas de la enfermedad.

Escrito por Catharine Paddock PhD
Copyright: Noticias médicas hoy
No para ser reproducido sin autorización de Medical News Today

Visite nuestro crohn / EII sección para las últimas noticias sobre este tema. Por favor utilice uno de los siguientes formatos para citar este artículo en su ensayo, el papel o el informe:

MLA

Parque nacional "Parásito de cerdo para ser ensayado como tratamiento para la enfermedad de Crohn". Noticias médicas hoy. MediLexicon, INTL., 27 de agosto de 2012. Web.
27 De agosto de 2012. APA

Nota: Si no se proporciona ninguna información sobre el autor, la fuente es citada en su lugar.


'Cerdo parásito que ensayan como tratamiento para la enfermedad de Crohn'

Tenga en cuenta que queremos publicar su nombre, pero no publique su dirección de correo electrónico. Sólo se utiliza para avisarle cuando se publique su mensaje. No lo use para ningún otro propósito. Consulte nuestra política de privacidad para obtener más información.

Si escribes sobre medicamentos específicos o las operaciones, por favor a no profesionales del cuidado de la salud de nombre por nombre.

Todos los comentarios son moderados antes de ser incluido (para detener el spam)

Póngase en contacto con nuestros editores de noticias

Para las correcciones de información fáctica, o ponerse en contacto con los editores por favor utilice nuestro formulario de retroalimentación.

Por favor, envíe cualquier noticias médicas o salud Noticias Comunicados de prensa para:

Nota: cualquier información médica publicada en este sitio Web no está diseñado como un sustituto de Consejo médico informado y no debe tomar ninguna acción antes de consultar con un cuidado de salud profesional. Para obtener más información, por favor lea nuestros términos y condiciones.


miércoles, 29 de agosto de 2012

Trastuzumab Emtansine (T-DM1) mejora significativamente la supervivencia del cáncer de mama


El fármaco en investigación, Trastuzumab Emtansine (T-DM1), mejora la supervivencia de los pacientes con cáncer de mama metastásico HER2-positivo "significativamente".

Genentech Inc. anunció hoy que ha publicado lo más destacado de sus resultados del estudio de fase III EMILIA. T-DM1 se comparó con lapatinib y terapia de combinación de Xeloda (capecitabina). El estudio de EMILIA ha cumplido con dos de sus extremos coprimarios: supervivencia libre de progresión y mejoras significativas en la supervivencia general, agregó la empresa.

Genentech, con sede en California, Estados Unidos, es parte del grupo Roche. Ambas compañías anunciaron que datos de estudio completo serán presentados en una reunión médica pronto.
Genentech ha presentado a la FDA (Food and Drug Administration) un BLA (Biologics License Application). Roche dice que pronto hará lo mismo con EMA (la Agencia Europea de medicamentos).
Hal Barron, M.D., director médico y cabeza, desarrollo de producto Global, dijo:
"Estamos extremadamente complacidos de anunciar que personas tratadas con trastuzumab emtansine sobrevivieron significativamente más largas que los que recibieron una opción estándar para el cáncer de mama avanzado agresivo. Creemos que los conjugados de anticuerpos-drogas tienen el potencial de cambiar el futuro tratamiento de cáncer, y estamos deseosos de trabajar con las autoridades de reglamentación en la esperanza de traer otra opción de tratamiento potencial para las personas con cáncer de mama metastásico HER2-positivo".
Pruebas participantes en el lapatinib y Xeloda brazo del estudio podrá pasar a trastuzumab emtansine si lo desean. Genentech dice que hay planes en marcha para iniciar un EAP (programa de acceso expandido) en los Estados Unidos para que bajo ciertas circunstancias, los pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo puedan tener acceso a la investigación de drogas antes de que finalmente sea aprobado.
Emtansine de Trastuzumab, un conjugado de anticuerpo-drogas, ha sido estudiado por Genentech para pacientes con cáncer positivo para HER2. Es una combinación de la quimioterapia DM1 y anticuerpo trastuzumab; se utilizó un vinculador estable para unir los dos juntos.
Los científicos diseñados emtansine trastuzumab y inhibir la señalización de HER2 y entregar la DM1 quimioterapia directamente dentro de las células de cáncer positivo para HER2.
Genentech dice que sus científicos han estado investigando la vía HER2 hace más de treinta años. La compañía dice que "el desarrollo de terapias dirigidas HER2 representa uno de los primeros ejemplos exitosos de salud personalizada".

Esta es una fase III, abierto, estudio aleatorizado que compara emtansine trastuzumab solo con un combo de lapatinib/Xeloda. Todos los 911 participantes tienen positivo para HER2 localmente avanzado o metastásico cáncer de mama. Ya habían recibido Herceptin y una quimioterapia a base de traxane.

EMILIA tiene dos extremos (coprimarios): 1. supervivencia libre de progresión y 2. supervivencia global. Otros extremos incluyen la calidad de vida, las tasas de supervivencia de uno o dos años, perfil de seguridad, duración de la respuesta y la tasa de respuesta objetiva.
Globalmente, el cáncer de mama es el cáncer más común que afecta a las hembras adultas. 229.000 pacientes serán diagnosticados con cáncer en 2012 y 40.000 morirán, dice la sociedad americana del cáncer.

Mayores niveles de HER2 (Human epidermal growth factor receptor 2) están presentes en la superficie de las células tumorales en pacientes con cáncer de mama positivo para HER2.
Aproximadamente 1 en cada casos de cáncer de 4 mama es de tipo positivo para HER2.
Roche, un jugador importante en el mercado de drogas de cáncer, está buscando un reemplazo para Herceptin, su tercer medicamento más vendido. En el año 2015 Herceptin tendrá que enfrentar la competencia de los fabricantes de genéricos "biosimilares". La compañía espera que t-DM1 puede compensar la caída esperada en las ventas de Herceptin en 2015.
Escrito por Christian Nordvist.


'Trastuzumab Emtansine (T-DM1) mejora significativamente la supervivencia del cáncer de mama' Tenga en cuenta que queremos publicar su nombre, pero no publique su dirección de correo electrónico. Sólo se utiliza para avisarle cuando se publique su mensaje. No lo use para ningún otro propósito. Consulte nuestra política de privacidad para obtener más información.
Si escribes sobre medicamentos específicos o las operaciones, por favor a no profesionales del cuidado de la salud de nombre por nombre.
Todos los comentarios son moderados antes de ser incluido (para detener el spam)
Póngase en contacto con nuestros editores de noticias
Para las correcciones de información fáctica, o ponerse en contacto con los editores por favor utilice nuestro formulario de retroalimentación.


Nota: cualquier información médica publicada en este sitio Web no está diseñado como un sustituto de Consejo médico informado y no debe tomar ninguna acción antes de consultar con un cuidado de salud profesional. Para obtener más información, por favor lea nuestros términos y condiciones.

martes, 28 de agosto de 2012

Recurrencia de cáncer de mama superior entre las mujeres con sobrepeso


Las mujeres con sobrepeso son más propensas a sufrir de recurrencia de cáncer de mama en comparación con las mujeres de peso normal, independientemente del tipo de tratamiento contra el cáncer que recibieron.


Informaron investigadores en la revista Cancer. Joseph Sparano, MD, del Colegio de Medicina Albert Einstein Montefiore Medical Center, Nueva York y equipo explicó que la paciente no tiene necesariamente que ser obesa, ella puede estar dentro de lo que se considera como sobrepeso. Agregó que el mayor riesgo de recurrencia es para el tipo más común de cáncer.

Los autores creen que ese exceso de grasa corporal puede desencadenar cambios hormonales y la inflamación que fomentan la propagación y la recurrencia de cáncer, a pesar del tipo de tratamiento que se administró.

El Dr. Sparano y su equipo, compuesto por oncólogos de todo Estados Unidos, reunieron datos sobre los resultados de salud de las pacientes con sobrepeso y obesas con cáncer de mama de etapa-III; todas las mujeres habían tomado parte en tres ensayos, E1199, E5188, y E3189 - liderado por el grupo de Oncología cooperativa oriental, que ahora es parte del grupo de investigación de cáncer ECOGE-ACRIN.

En los tres estudios en humanos, todos las pacientes tenían normal la médula ósea, hígado, función renal y cardíaca, excluyendo así las variables que podría tener un impacto sobre los resultados. Su objetivo es centrarse en el impacto de la obesidad y algunos otros factores de supervivencia de cáncer y recurrencia.

Encontraron que las mujeres con mayor IMC (índices de masa corporal) tenían significativamente más altas tasas de mortalidad y  recurrencia de  cáncer de mama en comparación con aquellas cuyo IMC estaba entre 20 y 25. Estos riesgos persistieron incluso entre las mujeres que recibieron tratamiento ideal para su cáncer de mama, incluyendo quimioterapia y terapia hormonal.

IMC (índice de masa corporal) es una medida estadística que se deriva de la altura y el peso de la persona. Un IMC por debajo de 20 es considerado de bajo peso al nacer, entre 25 y 29,9 es sobrepeso. Cualquier medición de índice de masa corporal de al menos 30 significa que la persona es obesa.  IMC  es una forma útil de determinar el peso ideal de alguien, si esa persona no es un atleta; los atletas tienden a tener más músculo, que pesa más que la grasa, por lo que tienen un IMC superior sin tener sobrepeso (sin tener demasiada grasa).

Que la asociación entre sobrepeso/obesidad y mayor recurrencia y la mortalidad fue especialmente notable entre aquellos con cáncer de mama de receptores positivos de hormonas; Este tipo representa más del 60% de todos los cánceres de mama.
Dr. Sparano dijo:
"Encontramos que la obesidad al momento del diagnóstico de cáncer de mama está asociada con un 30 por ciento de mayor riesgo de recurrencia y casi 50 por ciento mayor riesgo de muerte a pesar de un tratamiento óptimo. Estrategias de tratamiento dirigidas a interferir con los cambios hormonales e inflamación causada por obesidad puede ayudar a reducir el riesgo de recurrencia."
Cuando el médico recibe informe de patología del paciente, incluirá los resultados de pruebas que indican que si las células de cáncer de mama tienen receptores para estrógenos o progesterona - receptores hormonales. Estos receptores son proteínas, también existen en las células mamarias, responden a las señales de la hormona que instruya a las células a crecer. ER + - si un cáncer tiene receptores de estrógeno, se llama ER + (positivo de receptor de estrógeno). Esto significa que los receptores de células de cáncer reciben señales de la hormona estrógeno que fomenten su crecimiento.
PR + - si las células cancerosas tienen receptores de progesterona, se llaman PR + (positivo de receptores de progesterona). Reciben señales de progesterona de la hormona progesterona diciéndoles a crecer.

ER + y PR + son ejemplos de cánceres de mama de receptores positivos de hormonas.Los médicos necesitan saber si un cáncer de mama es una hormona receptor positivo de uno, porque va a decidir qué plan de tratamiento, el paciente debe seguir. Mayoría de los cánceres de mama que tienen receptores hormonales responde a la terapia hormonal y otros tratamientos, mientras que los cánceres de mama hormona-receptor-negativo no. Un cáncer hormona-receptor-negativo significa que hay no hay receptores para las señales de las hormonas - el cáncer no responderá a instrucciones para crecer de hormonas.

Nota: cualquier información médica publicada en este sitio Web no está diseñada como un sustituto de Consejo médico informado y no debe tomar ninguna acción antes de consultar con un profesional de la salud.

lunes, 27 de agosto de 2012

Nuevo medicamento de Novartis es prometedor para la insuficiencia cardíaca


Nuevo Medicamento de Novartis se muestra promisorio para el Corazón, LCZ696, un primer compuesto de su clase, puede mejorar los resultados del tratamiento para la mitad de todos los pacientes con insuficiencia cardíaca , según un ensayo clínico de fase II en pacientes con insuficiencia cardiaca y fracción de eyección conservada , fracción de eyección conservada es cuando todos los signos de insuficiencia cardíaca están presentes, pero las bombas de izquierdas del corazón ventrículo fuera más sangre cuando se contrae en comparación con otros con insuficiencia cardíaca.

El Dr. Scott Solomon y su equipo, del Hospital Brigham y de Mujeres, EE.UU., presentó los resultados de los estudios humanos en la Sociedad Europea de Cardiología 2012 Congreso Anual, en Munich, Alemania. Los resultados del ensayo se han publicado hoy en The Lancet.

El objetivo del ensayo era determinar si LCZ696 podría ser una opción de tratamiento eficaz para la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada. Aunque la mitad de todos los fallos de corazón son de este tipo, no hay ningún fármaco disponible en la actualidad que trata de forma efectiva la afección.

Medida que la insuficiencia cardíaca empeora, los niveles de una proteína llamada NT-proBNP aumento. El Dr. Scott explica que el NT-proBNP fueron probados, pero que los resultados de los pacientes no lo eran. El ensayo de fase II evaluó si los participantes que se les administró LCZ696 experimentaron menores niveles de NT-proBNP que los que sólo el valsartán.

El ensayo demostró que: NT-proBNO niveles cayeron - después de 12 semanas de tratamiento LCZ696, NT-proBNO niveles cayeron de manera significativa, en comparación con el tratamiento con valsartán. Valsartán se utiliza para bajar la presión arterial y la frecuencia se prescribe para los pacientes con insuficiencia cardíaca. volumen atrio izquierdo reducido - los participantes en el grupo de LCZ696 también experimentaron beneficios fisiológicos - se produjo una reducción en el volumen de la aurícula izquierda del corazón, que los estudios anteriores había vinculado a mejores resultados para los pacientes con failure.Dr corazón. Salomón dijo:

"LCZ696 podría tener efectos beneficiosos en los pacientes con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección conservada y más pruebas de este compuesto podría estar justificada en pacientes con este trastorno.
Sin embargo, debe tenerse en cuenta que los resultados de este estudio se basan en marcadores biológicos y criterios indirectos de valoración; si los efectos observados se traducirá en una mejora de los resultados clínicos necesita prueba prospectiva en un estudio de resultados de tamaño apropiado ".

Profesor John Cleland, de Castle Hill Hospital, Kingston-upon-Hull, Reino Unido, dijo que cuando se habla de un comentario relacionado en The Lancet:
"Los resultados positivos de este trabajo seguramente dará lugar a un juicio definitivo. Pero lo que va a ser el comparador? Dado que no hay ningún tratamiento eficaz conocido para este tipo de insuficiencia cardíaca, los investigadores tendrán que elegir muy cuidadosamente la forma en que evalúan la eficacia de LCZ696 en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada ". (Esta cita es directa desde el profesor Cleveland y no se puede encontrar en el texto del comentario)
Gigante farmacéutico suizo Novartis, dice que no ha decidido aún si se debe avanzar en LCZ969 última etapa de ensayos. Laurie Letvak, que trabaja en la unidad de la empresa de cuidados intensivos, dijo que los resultados eran "un primer paso crítico".
Medicamento de Novartis de la presión arterial, Diovan, se enfrenta a la competencia de genéricos. La compañía, que es un jugador importante en la producción y comercialización de medicamentos para la enfermedad cardiovascular y el corazón, necesita reemplazarlo por uno nuevo de mayor venta de drogas.

LCZ696 es una combinación de medicamento experimental que está siendo desarrollado por Novartis. Se compone de valsartán y UTA 377-, ambos son la disminución de la presión arterial (antihipertensivos) las drogas.

LCZ696 es un doble de acción del receptor de angiotensina-neprilisina inhibidor (ARNi).

La insuficiencia cardíaca no tiene nada que ver con un ataque al corazón. La insuficiencia cardíaca es una condición en la cual se bombea la sangre no es suficiente en todo el cuerpo, porque el corazón no está bombeando de manera eficiente. El derecho del paciente, a la izquierda y, a veces ambas partes se vean afectadas. Signos de insuficiencia cardiaca y los síntomas dependen de la gravedad de la condición y de qué lado se ve afectado.
Los signos y síntomas de insuficiencia cardíaca pueden incluir: Los principales signos y síntomas de insuficiencia cardiaca Fatiga extrema (cansancio, agotamiento) - éste es el síntoma más común. A medida que el cuerpo no está recibiendo suficiente sangre bombeada a través de él, se centra en los órganos más vitales, tales como el corazón y el cerebro, y desvía la sangre de un brazo y músculos de las piernas y otras partes menos vitales del cuerpo. Cuando el lado izquierdo del cuerpo se ve afectado:


- La disnea (falta de aire) - más notable cuando el paciente está acostado o activa.
- Tos con saliva espumosa


Cuando el lado derecho del cuerpo se ve afectada:
- La tobillos y / o las piernas se hinchan
- estómago agrandado
- Hígado agrandado


Cuando ambos lados del cuerpo están afectadas
- Confusión
- Vértigo
- Estreñimiento
Náuseas -
- Disminución del apetito

Escrito por Christian información sobre drogas Nordqvist Ver en el Diovan.
Copyright: Medical News Today Prohibida la reproducción sin permiso de Medical News Today Visite nuestra sección de enfermedades del corazón para las últimas noticias sobre este tema. Por favor, use uno de los siguientes formatos de citar este artículo en su ensayo, artículo o informe:
MLA

np "New Novartis Drogas se muestra promisorio para la insuficiencia cardíaca". Medical News Today. Medilexicon, Intl., 27 de agosto 2012. Web.
27 de agosto 2012. APA
Nota: Si no se proporciona información sobre el autor, la fuente en su lugar.


'New Novartis Drogas se muestra promisorio para la insuficiencia cardiaca "
Tenga en cuenta que publicamos su nombre , pero no publicamos su dirección de correo electrónico. Sólo se utiliza para hacerle saber cuando su mensaje sea publicado. No lo utilice para ningún otro propósito. Por favor, consulte nuestra política de privacidad para obtener más información.

Si usted escribe acerca de los medicamentos u operaciones concretas, por favor no nombrar profesionales de la salud por su nombre.

Todas las opiniones son moderadas antes de ser incluido (para detener el spam)

Contacto Nuestros Editores de Noticias

Para las correcciones de información de hechos, o ponerse en contacto con los editores por favor, utilice nuestro formulario de comentarios. Favor de enviar cualquier noticia médica o de salud comunicados de noticias de prensa a:


Nota : Cualquier información médica publicada en este sitio web no pretende ser un sustituto de consejo médico informado y no se debe tomar ninguna acción antes de consultar con un profesional de la salud. Para obtener más información, por favor, lea nuestros términos y condiciones.